การกำหนดความเข้มข้นของแมงกานีส
ในขั้นตอนแรกของการทดสอบ ให้ใส่โลหะผสม 0.5 กรัมในภาชนะแก้วที่มีความจุ 400 มล. และเติมกรดไนตริก 40 มิลลิลิตรผสมน้ำไว้ครึ่งหนึ่ง
หลังจากละลายเฟอร์โรแมงกานีสแล้ว กรดไฮโดรฟลูออริกจำนวนเล็กน้อยจะถูกเติมลงในของเหลวที่เกิดขึ้น จากนั้นให้อุ่นสารละลายโดยคงไว้ที่อุณหภูมิเดือดประมาณ 5 ถึง 10 นาที จากนั้นเติมกรดซัลฟิวริก 25 มิลลิลิตรเจือจางด้วยน้ำในอัตราส่วน 1 ต่อ 4 ลงในของเหลว สารละลายที่ได้จะถูกต้มจนกระทั่งไอระเหยของกรดซัลฟิวริกเริ่มก่อตัว จากนั้นเทของเหลวลงในขวดวัดปริมาตรและเติมน้ำจนถึงเครื่องหมาย 500 มล.
นำสารละลาย 100 มล. ออกจากภาชนะด้วยปิเปต วางไว้ในแก้วที่มีความจุ 600 มล. ถัดไป สิ่งต่อไปนี้จะถูกเพิ่มตามลำดับไปยังคอนเทนเนอร์:
ยูเรีย 0.5 กรัม
สารละลายโซเดียมไพโรฟอสเฟต (150 มล.)
สารละลายโบรโมไทมอลบลู (15 หยด)
จากนั้นจึงเติมกรดไฮโดรคลอริกลงในส่วนผสมที่ได้จนกระทั่งสารละลายเปลี่ยนเป็นสีเขียว จากนั้นของเหลวจะถูกไตเตรทด้วยสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต ความเข้มข้นของแมงกานีสในโลหะผสมจะถูกกำหนดโดยสูตร X=(T*V*100)/m โดยที่:
ไตเตรทของสารละลาย
ปริมาตรของสารละลายที่ใช้ในการไตเตรท (มล.)
น้ำหนักของตัวอย่างโลหะผสม
เมื่อทำการทดสอบแบบคู่ขนาน ความคลาดเคลื่อนในผลลัพธ์ไม่ควรเกิน 0.5% ปริมาณแมงกานีสในโลหะผสมที่บันทึกไว้ระหว่างการทดสอบจะเป็นตัวกำหนดต้นทุน ยิ่งความเข้มข้นขององค์ประกอบทางเคมีที่ประกาศสูงขึ้น ราคาของเฟอร์โรแมงกานีสก็จะยิ่งสูงขึ้น
การหาปริมาณซัลเฟอร์
เนื้อหาของสิ่งเจือปนดังกล่าวในโลหะผสมสามารถกำหนดได้ 3 วิธี:
การดูดซับอินฟราเรด-;
ไตเตรท;
คูลอมเมตริก
วิธีแรกอิงจากการเผาไหม้ตัวอย่างในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจนอิ่มตัว เนื้อหาของซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดขึ้นจะถูกวัดโดยเครื่องวิเคราะห์ที่กำหนดปริมาณรังสีอินฟราเรดที่ถูกดูดซับโดยสิ่งเจือปน
วิธีการไทไตรเมทริกในการกำหนดกำมะถันในเฟอร์โรแมงกานีสนั้นขึ้นอยู่กับการเผาไหม้โลหะผสมภายใต้สภาวะที่คล้ายคลึงกัน ตามด้วยการดูดซับอนุภาค SO2 ด้วยน้ำ ส่วนผสมที่ได้จะถูกไตเตรทด้วยสารละลายโซเดียมโดยมีแป้งหรือตัวบ่งชี้อื่น ๆ ที่ได้รับอนุมัติ
วิธีคูลอมเมตริกเกี่ยวข้องกับการรวบรวมซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดขึ้นจากการเผาโลหะผสมลงในภาชนะที่มีสารละลายดูดซับ วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการวัดปริมาณไฟฟ้าที่ใช้ไปเพื่อคืนสารละลายที่ได้ให้เป็นค่า pH ที่ต้องการ